Røntgen og lege...

Hmmm... Jeg ga litt blaffen i å være fastende, da jeg trodde jeg bare skulle ta røntgen  av halsen... Der dreit jeg meg ut! Det var av hele spiserøret og magesekken... ! De sa ingenting, så håper kaffen og røyken, hadde reist videre... :-/  De var jo 20 min forsent ute, så jeg ringte legen å sa fra... Etter å ha gulpa i meg masse drit i form av kontrast og bruspulver, var det fryktelig behagelig å stresse og løpe til legen... Men han måtte ikke vente mange minuttene da!
Fikk jo lagt fram mine tanker om Lupus, SLE med fibromyalgi. Han var veldig enig i at det virka veldig sannsynelig, og var veldig glad for innspill. Så jeg blir henvist på nytt til revmatisme sykehuset på Lillehammer, og han skulle leke detektiv i gamle prøver som kunne underbygge det. Jeg kommer stadig på nye episoder, som rett og slett er typisk for SLE... Jeg får det også til å rime med alle abortene jeg har hatt, da jeg har danna antistoffer. Dvs. at immunforsvaret mitt oppfatter egg/ foster som inntrenger, og går til angrep på det. :-( Ved SLE er jo immunforsvaret på høygir, og går til angrep på eget vev. Jeg har jo hatt utrolig mange betennelser i indre organer. Hadde jeg fått det på hjertet, kunne jeg ha vært ferdig... Det forklarer også hvorfor de betennelsesdempende Modifenac hjelper meg så godt. På fibromyalgi skulle de ikke gjøre det, siden det ikke er betennelser. Men det vet jeg jo at jeg har tilstadighet, utfra blodprøver. En av de typiske tingene ved Lupus, er et såkallt "ulvebitt", sommerfugl utslett over nesa. Dette hadde jeg antydning til i dag også, siden jeg valgte å ikke sminke det vekk... Da jeg hadde lungebetennelsen før jul, var det mye verre, men jeg klinte på pudder, da jeg var hos lege. Dumt! Samtidig hadde jeg utslett på brystkassa... I fjor fikk jeg vabler av sola, og noe av det utvikla seg til kjøttsår. Også typisk for Lupus. Så er det det jeg har, må jeg unngå direkte sol... Farvel til brunfargen liksom.. :-( Gjett om det vil bli testa ut da... :-/ Det er også masse mere, særlig verkende fingre, ledd, skjelett og muskelplager.    Nyrene mine er dårlige, så jeg har ofte veskeopphopning i kroppen. Og to ting som er SLE symptomer fra nyrene, er blod og eggehvitte i urinen, noe som har vært min følgesvenn i ca 22 år... Jeg vil ikke forstå noenting, om de klarer å avkrefte dette... Dessverre... :-(  For Lupus, SLE er ingen trivlig sykdom, den er direkte livsfarlig! Får man betennelse i feks. hjertet eller nyrene, kan det ta livet av deg... Mange må ha nyretransplantasjon osv... Alt i worst case selvfølgelig... Men det er skremmende å tenke på at før i tida, ga de deg ca 5 år å leve, fra du fikk diagnosen... Har nok levd lenge på overtid jeg da... :-P For jeg tror jeg har hatt den lenge, minst i 22 år... Kunne ha skrevet masse mer om det, men det er da noen av mine tanker rundt det...

Ha en flott kveld ! :-)